Sfoglia per Autore  SACCUZZO, LUCIA RITA

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Assigning single clinical features to their disease-locus in large deletions: the example of chromosome 1q23-25 deletion syndrome 1-gen-2020 Fichera, Marco; Saccuzzo, Lucia; Bertuzzo, Sara; Marelli, Susan; Cavallini, Anna; Romaniello, Romina; Kocova, Mirjana; Citterio, Andrea; Fanizza, Isabella; Trabacca, Antonio; Pagliazzi, Angelica; Guarducci, Silvia; Giglio, Sabrina; Zuffardi, Orsetta; Bonaglia, Maria Clara
PARK2 microdeletion in a multiplex family with autism spectrum disorder 1-gen-2023 Barone, Rita; Cirnigliaro, Lara; Saccuzzo, Lucia; Valdese, Silvia; Pettinato, Fabio; Prato, Adriana; Bernardini, Laura; Fichera, Marco; Rizzo, Renata
Trait - driven analysis of the 2p15p16.1 microdeletion syndrome suggests a complex pattern of interactions between candidate genes 1-gen-2023 Miceli, Martina; Failla, Pinella; Saccuzzo, Lucia; Galesi, Ornella; Amata, Silvestra; Romano, Corrado; Bonaglia, Maria Clara; Fichera, Marco
Copy Number Variations in Children with Tourette Syndrome: Systematic Investigation in a Clinical Setting 1-gen-2023 Saia, Federica; Prato, Adriana; Saccuzzo, Lucia; Madia, Francesca; Barone, Rita; Fichera, Marco; Rizzo, Renata
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