Sfoglia per Autore  

Opzioni
Mostrati risultati da 1 a 6 di 6
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Previously Unreported COL7A1 Mutation in a Somali Patient with Dystrophic Epidermolysis Bullosa 1-gen-2020 Venti, Valeria; Scalia, Bruna; Sauna, Alessandra; Nasca, Maria Rita; Smilari, Pierluigi; Praticò, Andrea D.; Fiumara, Agata; Pappalardo, Xena G.; Pavone, Piero
KCNT1-Related Epilepsy: A Review 1-gen-2021 Venti, Valeria; Ciccia, Lina; Scalia, Bruna; Sciuto, Laura; Cimino, Carla; Marino, Simona; Praticò, Andrea D.; Falsaperla, Raffaele file da validare
Aristaless-related homeobox (ARX): Epilepsy phenotypes beyond lissencephaly and brain malformations 1-gen-2021 Scalia, B.; Venti, V.; Ciccia, L. M.; Criscione, R.; Bianco, M. L.; Sciuto, L.; Falsaperla, R.; Zanghi, A.; Pratico, A. D. file da validare
CDKL5 gene: Beyond rett syndrome 1-gen-2021 Ciccia, L. M.; Scalia, B.; Venti, V.; Pizzo, F.; Pappalardo, M. G.; La Mendola, F. M. C.; Falsaperla, R.; Pratico, A. D. file da validare
aEEG vs cEEG's sensivity for seizure detection in the setting of neonatal intensive care units: A systematic review and meta-analysis 1-gen-2022 Falsaperla, Raffaele; Scalia, Bruna; Giaccone, Fabiola; Suppiej, Agnese; Pulvirenti, Alfredo; Mailo, Janette; Ruggieri, Martino
Impressive efficacy of the ketogenic diet in a KCNQ2 encephalopathy infant: a case report and exhaustive literature review 1-gen-2023 Falsaperla, Raffaele; Marino, Simona Domenica; Salomone, Giulia; Madia, Francesca; Marino, Silvia; Tardino, Lucia Giovanna; Scalia, Bruna; Ruggieri, Martino
Mostrati risultati da 1 a 6 di 6
Legenda icone

  •  file ad accesso aperto
  •  file disponibili sulla rete interna
  •  file disponibili agli utenti autorizzati
  •  file disponibili solo agli amministratori
  •  file sotto embargo
  •  nessun file disponibile