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LA SINDROME DI WILLIAMS CASISTICA PERSONALE 1-gen-1992 Rizzo, Renata; Catalano, F; Polizzi, A; Sorge, G; Nigro, F. file da validare
Stduio RNM in un caso di sindrome di Aicardi 1-gen-1994 Incorpora, G; Polizzi, A; Smilari, P; Magro, Gaetano Giuseppe; Cocuzza, M; Nicoletti, G; Tigano, G. file da validare
Una rara forma di condrodisplasia: la Sindrome di Schmid, descrizione di un caso 1-gen-1994 Pavone, Vito; Sessa, Giuseppe; Falsaperla, R; Greco, F; Polizzi, A; Di Bella, D.
SCLERODERMIA LOCALIZZATA: DESCRIZIONE DI UN CASO CLINICO 1-gen-1994 Mauceri, L; Polizzi, A; Smilari, P; Micali, G; Rizzo, Renata file da validare
Encefalite postvaccinica 1-gen-1994 Polizzi, A; Ruggieri, Martino file da validare
La condrodisplasia di Schmid: Reperti clinici e radiologici su due pazienti 1-gen-1994 Falsaperla, R; Greco, F; Pavone, Vito; Polizzi, A; Sessa, G; Di Bella, D.
Recurrent facial paralysis in a child with renovascular hypertension 1-gen-1995 Smilari, P; Incorpora, C; Polizzi, A; Sciacca, P; Musi, L; Petrillo, Giuseppe; Distefano, G; Pavone, L. file da validare
MRI findings in Ataxia-telangiectasia 1-gen-1995 Ruggieri, Martino; Chessa, L; Polizzi, A; Franzò, A; Tinè, A; Pavone, L. file da validare
Analgetic thalamic syndrome in association with thalamic symmetrical abnormalities during measles encephalitis 1-gen-1995 Ruggieri, Martino; Polizzi, A; Pavone, L; Musumeci, S. file da validare
Posterior Fossa Malformations and neurofibromatosis type 1 1-gen-1995 Ruggieri, Martino; GAYET DELACROIX, G; Parisi, F; Polizzi, A; Pistone, E; Pavone, L. file da validare
Speech and language disabilities in association with parietotemporal white matter abnormalities in hypomelanosis of Ito: an association substrate for a behavioural phenotype 1-gen-1996 Ruggieri, Martino; Polizzi, A; Franzo, A; De Luca, D; Pavone, L.
Multiple sclerosis with onset at 35 months of age 1-gen-1996 Ruggieri, Martino; Fiumara, Agata; Grimaldi, Lm; Polizzi, A; Pavone, L.
Early fatal course in three brothers with FG syndrome 1-gen-1996 Sorge, G; Polizzi, A; Ruggieri, Martino; Smilari, P; Maceri, L.
Dominant myopia? Report on a large Italian family 1-gen-1996 Polizzi, A; Ruggieri, Martino; Scuderi, A; DI PIETRO, M; Pavone, L; Reibaldi, A.
SHORT syndrome: a new case with probable AD inheritance 1-gen-1996 Sorge, G; Ruggieri, Martino; Polizzi, A; Scuderi, A; DI PIETRO, M.
Ossifying fibroma of the skull in a patient with neurofibromatosis type 1 - Case report 1-gen-1996 Ruggieri, Martino; Pavone, Vito; Tine, A; Polizzi, A; Magro, Gaetano Giuseppe; Duray, Ph; Merino, M; Albanese, V.
Another "new" form, the palagonia type of acrofacial dysostosis in a sicilian family 1-gen-1997 Sorge, G.; Pavone, L.; Polizzi, A.; Mauceri, L.; Leonardi, R. M.; Tripi, Teresa Roberta; Opitz, J. M. file da validare
Familial broad terminal phalanges with one individual showing additional anomalies 1-gen-1997 Pavone, L.; Sorge, G.; Rizzo, Renata; Pavone, Vito; Ruggieri, Martino; Polizzi, A.; Opitz, J. M.
Tuberculosis of the ankle in childhood: Clinical, roentgenographic and computed tomography findings 1-gen-1997 Ruggieri, Martino; Pavone, Vito; Polizzi, A; Smilari, P; Difede, Gf; Sorge, G; Musumeci, S.
Familial osteoma of the cranial vault 1-gen-1997 Ruggeri, M; Pavone, Vito; Polizzi, A; Smilari, P; Magro, Gaetano Giuseppe; Merino, M; Duray, Ph
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