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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A prospective study of 18 infants of chronic HBsAg mothers 1-gen-1979 Mollica, F; Musumeli, S; Rugolo, S; Mattina, Teresa file da validare
L'ospedale di giorno pediatrico. Consuntivo di un anno di attività. 1-gen-1980 Mollica, ; La, Rosa; Li, Volti; Di, Gregorio; Romeo, ; Mattina, Teresa; Russo, G. file da validare
Maternal transmission of HBV infection 1-gen-1980 Mollica, F; Musumeci, S; Mattina, Teresa; Rugolo, S. file da validare
Partial trisomy 12q: report of a case and review 1-gen-1981 Roberts, Sh; Mattina, Teresa; Laurence, Km; Sorge, G; Pavone, L. file da validare
Trisomia 9 completa, in un soggetto portatore di una rara variante del cromosoma 9 1-gen-1984 Mattina, Teresa; Sciacca, F; Milone, G; Mazzone, D; Sorge, G. file da validare
Su di un caso di cromosoma Y con satelliti (Yqs) associato a trisomia 21 1-gen-1984 Sorge, G; Mattina, Teresa; Garozzo, R; Milone, G. file da validare
Il pediatra di famiglia e il bambino Down. Proposta di un protocollo di assistenza.1993 1-gen-1985 Bianca, S; Mattina, Teresa file da validare
Twins with acardia and anencephaly 1-gen-1985 Pavone, L; Laurence, Km; Mattina, Teresa; Nuciforo, G; Mollica, F. file da validare
B-cell acute lymphoblastic leukemia and isochromosome 7q 1-gen-1985 Mattina, Teresa; Sorge, G; Pavone, L; Russo, A; Minniti, C; Schilirò, G.
TRISOMY 8 MOSAICISM - CASE-REPORT 1-gen-1986 Garozzo, R; Pane, A; Mattina, Teresa file da validare
Cytogentic findings in a case of congenital undifferentiated leucemia 1-gen-1986 Russo, A; Mazzone, D; Mattina, T; Russo, Giovanna; Grasso, G; Schilirò, G. file da validare
Trisomia 8 a mosaico. Descrizione di un caso. 1-gen-1986 Garozzo, R; Pane, A; Mattina, Teresa; Milone, G; Conti, L; Sorge, G. file da validare
Duplication 9p due to unequal sister chromatid exchange 1-gen-1987 Mattina, Teresa; Sorge, G; Milone, G; Garozzo, R; Conti, L.
Wolfram's syndrome and HLA 1-gen-1988 Mattina, Teresa; LI VOLTI, S; Palmeri, P; Tribulato, A; Salerno, A; Mollica, F. file da validare
Phenotypic variability in the Nager Syndrome. Reoprt of four unrelated patients: a collaborative study. 1-gen-1988 Pavone, L; Dallapiccola, B; Rizzo, Renata; Mattina, Teresa; Zelante, L; Fabris, I; Giuffrè, L; Corsello, G; Tine, A. file da validare
The fragile X in Sicily: an epidemiological survey 1-gen-1988 Neri, G; Sanfilippo, S; Pavone, L; Mollica, F; Barberi, I; Giuffrè, L; Romano, C; Mattina, Teresa; Cammarata, M; Ragusa, Mg file da validare
Phenotipic variability in the Nager syndrome. Report of 4 unrelated patients. A collaborative study 1-gen-1988 Pavone, L.; Dallapiccola, B.; Rizzo, Renata; Mattina, T.; Zelante, L.; Fabris, L.; Giuffre', L.; Corsello, G.; Tine'A, file da validare
Inv(8)(p23q22) and recombinant derivative in a Sicilian family 1-gen-1989 Mattina, Teresa; Conti, L; Milone, G; Marino, S; Sorge, G. file da validare
Il cariogramma e le sue anomalie 1-gen-1989 Mattina, Teresa file da validare
Reperti citogenetici in un caso di leucemia connatale indifferenziata 1-gen-1990 Russo, Giovanna; Russo, A; CARUSO NICOLETTI, M; Mazzone, D; Mattina, T; Grasso, G. file da validare
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