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A Dermatoglyphic study of a group of Sicilian children with Fra-X syndrome
file da validare1988-01-01 Milone, G.; Conti, L.; Rizzo, Renata; Sanfilippo, S.; Sammito, V.; Romano, C.
The fragile X in Sicily: an epidemiological survey
file da validare1988-01-01 Neri, G; Sanfilippo, S; Pavone, L; Mollica, F; Barberi, I; Giuffrè, L; Romano, C; Mattina, Teresa; Cammarata, M; Ragusa, Mg
ARTROGRIPOSI MULTIPLA CONGENITA
file da validare1989-01-01 Rizzo, Renata; Innico, G; Romano, C.
FREQUENZA DELLE CONVULSIONI FEBBRILI NEI BAMBINI DOWN
file da validare1989-01-01 Romano, C; Tine', A; Fazio, G; Rizzo, Renata
FREQUENZA DELLE CONVULSIONI NEI BAMBINI DOWN
file da validare1989-01-01 Romano, C; Tine', A; Fazio, G; Rizzo, Renata
Seizures in patients with trisomy 21
file da validare1990-01-01 Romano, C.; Tine', A.; Fazio, G.; Rizzo, Renata; Colognola, R. M.; Sorge, G.; Bergonzi, P.; Pavone, L.
Low-Count Fragile-X Subjects in Fragile-X Positive Pedigrees: A Clinical and genetic Study of Two Families
file da validare1990-01-01 Romano, C; Barletta, C; Buono, Serafino; Ferri, R; Ragusa, Rm; Bergonzi, P.
Reliability of intradermal vaccination against HBV for accelerated prophylaxis
1990-01-01 Leonardi, Salvatore; Greco, D.; Sciacca, A.; Romano, C.; Musumeci, S.
Brain dysfunction and the immune system: lymphocyte's beta-adrenergic receptor in Down syndrome.
file da validare1990-01-01 Batticane, N; Morale, Mc; Romano, C; Cutuli, N; Marchetti, Bianca Maria
RFLP analysis in 5 Sicilian families with the fragile X syndrome
file da validare1991-01-01 Romano, V; Mascali, G; Chiavetta, V; Ragusa, Rm; Barletta, C; Romano, C; Mollica, F; Mattina, Teresa; Gross, A; Brown, Wt
The Italian Pilot project on the NF Registry
file da validare1997-01-01 Alestrazzi, P; Lorenzetti, Me; Sigorini, M; Lama, G; Avino, G; Rossi, Ln; Zanolini, C; Permiola, T; Margari, L; Panizon, F; Pavone, L; Ruggieri, Martino; Micheli, R; Gitti, F; Cacciari, E; Bergamaschi, R; Boscherini, B; Galasso, C; Franzoni, E; Migliore, Mr; Giannotti, A; Digilio, Mc; Bonioli, E; Bellini, C; Manini, C; Savasta, S; Gabrielli, O; Pellegrini, C; Iwaneiko, G; Gennari, G; Lanzi, G; Zambrino, Ca; Banchini, G; Caravelli, L; Strisciuglio, P; Romano, C; Zelante, L; Pasquinelli, A; Da Pelo, A; Biasini, Gc; Casadei, Gp; Comellini, L; Tozzoli, A; Bassanetti, F; Busti, G; Scorza, P; Ciatto, C; Vullo, C; Banin, P; Loi, M.
The pilot project of the Italian Neurofibromatosis Register [Il progetto pilota di Registro Italiano delle Neurofibromatosi]
file da validare1997-01-01 Balestrazzi, P; Lorenzetti, Me; Sigorini, M; Lama, G; Avino, G; Rossi, Ln; Zanolini, C; Permiola, T; Margari, L; Panizon, F; Pavone, L; Ruggieri, Martino; Micheli, R; Gitti, F; Cacciari, E; Bergamaschi, R; Boscherini, B; Galasso, C; Franzoni, E; Migliore, Mr; Giannotti, A; Digilio, Mc; Bonioli, E; Bellini, C; Manini, C; Savasta, S; Gabrielli, O; Pellegrini, C; Iwaneiko, G; Gennari, G; Lanzi, G; Zambrino, Ca; Banchini, G; Caravelli, L; Strisciuglio, P; Romano, C; Zelante, L; Pasquinelli, A; Da Pelo, A; Biasini, Gc; Casadei, Gp; Comellini, L; Tozzoli, A; Bassanetti, F; Busti, G; Scorza, P; Ciatto, C; Vullo, C; Banin, P; Loi, M.
New mutations in XNP/ATR-X gene: a further contribution to genotype/phenotype relationship in ATR/X syndrome.
file da validare1998-01-01 Fichera, Marco; Romano, C.; Castiglia, L.; Failla, P.; Ruberto, C.; Amata, S.; Greco, D.; Cardoso, C.; Fontés, M.; Ragusa, A.
Evaluation of a mutation screening strategy for sporadic cases of ATR-X syndrome
file da validare1999-01-01 Villard, L; Bonino, Mc; Abidi, F; Ragusa, A; Belougne, J; Lossi, Am; Seaver, L; Bonnefont, Jp; Romano, C; Fichera, Marco; Lacombe, D; Hanauer, A; Philip, N; Schwartz, C; Fontes, M.
How microsatellite analysis can be exploited for subtelomeric chromosomal rearrangement analysis in mental retardation
2001-01-01 Borgione, E.; Giudice, M. L.; Galesi, O.; Castiglia, L.; Failla, P.; Romano, C.; Ragusa, A.; Fichera, Marco
Inserto monografico: Le malattie genetiche oggi. L’esempio della sindrome di Prader Willi.
file da validare2001-01-01 Romano, C; Greco, D; Ragusa, L; Buono, Serafino; Occhipinti, P.
Prenatal diagnosis of ATR-X syndrome in a fetus with a new G > T splicing mutation in the XNP/ATR-X gene
2001-01-01 Fichera, Marco; Silengo, M; Spalletta, A; Lo Giudice, M; Romano, C; Ragusa, A.
High occurrence of Brachydactyly-Mental Retardation syndrome among mentally retarded subjects in Italy
file da validare2002-01-01 Ragusa, A.; Galesi, O.; LO GIUDICE, M. A.; Fichera, Marco; Borgione, E.; Mattina, Teresa; Pierluigi, M.; Faravelli, F.; DAGNA BRICARELLI, F.; Greco, D.; Failla, P.; Romano, C.
A new MRXS locus maps to the X chromosome pericentromeric region: a new syndrome or narrow definition of Sutherland-Haan genetic locus?
2002-01-01 Fichera, Marco; Borgione, E; Avola, E; Amata, S; Sturnio, M; Romano, C; Ragusa, A.
Methionine synthase (MTR) 2756 (A --> G) polymorphism, double heterozygositymethionine synthase 2756 AG/methionine synthase reductase (MTRR) 66 AG, andelevated homocysteinemia are three risk factors for having a child with Down syndrome
file da validare2003-01-01 Bosco, P; GUEANT RODRIGUEZ, Rm; Anello, G; Barone, C; Namour, F; Caraci, Filippo; Romano, A; Romano, C; Gueant, Jl
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
---|---|---|---|
A Dermatoglyphic study of a group of Sicilian children with Fra-X syndrome | 1-gen-1988 | Milone, G.; Conti, L.; Rizzo, Renata; Sanfilippo, S.; Sammito, V.; Romano, C. | file da validare |
The fragile X in Sicily: an epidemiological survey | 1-gen-1988 | Neri, G; Sanfilippo, S; Pavone, L; Mollica, F; Barberi, I; Giuffrè, L; Romano, C; Mattina, Teresa; Cammarata, M; Ragusa, Mg | file da validare |
ARTROGRIPOSI MULTIPLA CONGENITA | 1-gen-1989 | Rizzo, Renata; Innico, G; Romano, C. | file da validare |
FREQUENZA DELLE CONVULSIONI FEBBRILI NEI BAMBINI DOWN | 1-gen-1989 | Romano, C; Tine', A; Fazio, G; Rizzo, Renata | file da validare |
FREQUENZA DELLE CONVULSIONI NEI BAMBINI DOWN | 1-gen-1989 | Romano, C; Tine', A; Fazio, G; Rizzo, Renata | file da validare |
Seizures in patients with trisomy 21 | 1-gen-1990 | Romano, C.; Tine', A.; Fazio, G.; Rizzo, Renata; Colognola, R. M.; Sorge, G.; Bergonzi, P.; Pavone, L. | file da validare |
Low-Count Fragile-X Subjects in Fragile-X Positive Pedigrees: A Clinical and genetic Study of Two Families | 1-gen-1990 | Romano, C; Barletta, C; Buono, Serafino; Ferri, R; Ragusa, Rm; Bergonzi, P. | file da validare |
Reliability of intradermal vaccination against HBV for accelerated prophylaxis | 1-gen-1990 | Leonardi, Salvatore; Greco, D.; Sciacca, A.; Romano, C.; Musumeci, S. | |
Brain dysfunction and the immune system: lymphocyte's beta-adrenergic receptor in Down syndrome. | 1-gen-1990 | Batticane, N; Morale, Mc; Romano, C; Cutuli, N; Marchetti, Bianca Maria | file da validare |
RFLP analysis in 5 Sicilian families with the fragile X syndrome | 1-gen-1991 | Romano, V; Mascali, G; Chiavetta, V; Ragusa, Rm; Barletta, C; Romano, C; Mollica, F; Mattina, Teresa; Gross, A; Brown, Wt | file da validare |
The Italian Pilot project on the NF Registry | 1-gen-1997 | Alestrazzi, P; Lorenzetti, Me; Sigorini, M; Lama, G; Avino, G; Rossi, Ln; Zanolini, C; Permiola, T; Margari, L; Panizon, F; Pavone, L; Ruggieri, Martino; Micheli, R; Gitti, F; Cacciari, E; Bergamaschi, R; Boscherini, B; Galasso, C; Franzoni, E; Migliore, Mr; Giannotti, A; Digilio, Mc; Bonioli, E; Bellini, C; Manini, C; Savasta, S; Gabrielli, O; Pellegrini, C; Iwaneiko, G; Gennari, G; Lanzi, G; Zambrino, Ca; Banchini, G; Caravelli, L; Strisciuglio, P; Romano, C; Zelante, L; Pasquinelli, A; Da Pelo, A; Biasini, Gc; Casadei, Gp; Comellini, L; Tozzoli, A; Bassanetti, F; Busti, G; Scorza, P; Ciatto, C; Vullo, C; Banin, P; Loi, M. | file da validare |
The pilot project of the Italian Neurofibromatosis Register [Il progetto pilota di Registro Italiano delle Neurofibromatosi] | 1-gen-1997 | Balestrazzi, P; Lorenzetti, Me; Sigorini, M; Lama, G; Avino, G; Rossi, Ln; Zanolini, C; Permiola, T; Margari, L; Panizon, F; Pavone, L; Ruggieri, Martino; Micheli, R; Gitti, F; Cacciari, E; Bergamaschi, R; Boscherini, B; Galasso, C; Franzoni, E; Migliore, Mr; Giannotti, A; Digilio, Mc; Bonioli, E; Bellini, C; Manini, C; Savasta, S; Gabrielli, O; Pellegrini, C; Iwaneiko, G; Gennari, G; Lanzi, G; Zambrino, Ca; Banchini, G; Caravelli, L; Strisciuglio, P; Romano, C; Zelante, L; Pasquinelli, A; Da Pelo, A; Biasini, Gc; Casadei, Gp; Comellini, L; Tozzoli, A; Bassanetti, F; Busti, G; Scorza, P; Ciatto, C; Vullo, C; Banin, P; Loi, M. | file da validare |
New mutations in XNP/ATR-X gene: a further contribution to genotype/phenotype relationship in ATR/X syndrome. | 1-gen-1998 | Fichera, Marco; Romano, C.; Castiglia, L.; Failla, P.; Ruberto, C.; Amata, S.; Greco, D.; Cardoso, C.; Fontés, M.; Ragusa, A. | file da validare |
Evaluation of a mutation screening strategy for sporadic cases of ATR-X syndrome | 1-gen-1999 | Villard, L; Bonino, Mc; Abidi, F; Ragusa, A; Belougne, J; Lossi, Am; Seaver, L; Bonnefont, Jp; Romano, C; Fichera, Marco; Lacombe, D; Hanauer, A; Philip, N; Schwartz, C; Fontes, M. | file da validare |
How microsatellite analysis can be exploited for subtelomeric chromosomal rearrangement analysis in mental retardation | 1-gen-2001 | Borgione, E.; Giudice, M. L.; Galesi, O.; Castiglia, L.; Failla, P.; Romano, C.; Ragusa, A.; Fichera, Marco | |
Inserto monografico: Le malattie genetiche oggi. L’esempio della sindrome di Prader Willi. | 1-gen-2001 | Romano, C; Greco, D; Ragusa, L; Buono, Serafino; Occhipinti, P. | file da validare |
Prenatal diagnosis of ATR-X syndrome in a fetus with a new G > T splicing mutation in the XNP/ATR-X gene | 1-gen-2001 | Fichera, Marco; Silengo, M; Spalletta, A; Lo Giudice, M; Romano, C; Ragusa, A. | |
High occurrence of Brachydactyly-Mental Retardation syndrome among mentally retarded subjects in Italy | 1-gen-2002 | Ragusa, A.; Galesi, O.; LO GIUDICE, M. A.; Fichera, Marco; Borgione, E.; Mattina, Teresa; Pierluigi, M.; Faravelli, F.; DAGNA BRICARELLI, F.; Greco, D.; Failla, P.; Romano, C. | file da validare |
A new MRXS locus maps to the X chromosome pericentromeric region: a new syndrome or narrow definition of Sutherland-Haan genetic locus? | 1-gen-2002 | Fichera, Marco; Borgione, E; Avola, E; Amata, S; Sturnio, M; Romano, C; Ragusa, A. | |
Methionine synthase (MTR) 2756 (A --> G) polymorphism, double heterozygositymethionine synthase 2756 AG/methionine synthase reductase (MTRR) 66 AG, andelevated homocysteinemia are three risk factors for having a child with Down syndrome | 1-gen-2003 | Bosco, P; GUEANT RODRIGUEZ, Rm; Anello, G; Barone, C; Namour, F; Caraci, Filippo; Romano, A; Romano, C; Gueant, Jl | file da validare |
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