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<dc:title>SINTESI DI ETEROCICLI BIOLOGICAMENTE ATTIVI MEDIANTE PROCESSI DOMINO</dc:title>
<dc:creator>BARBERA, VINCENZINA</dc:creator>
<dc:contributor>Barbera, Vincenzina</dc:contributor>
<dc:contributor>CHIACCHIO, Ugo</dc:contributor>
<dc:contributor>RONSISVALLE, Giuseppe</dc:contributor>
<dc:subject>Domino, intercalante, antitumorale, Palladium, cross-linked</dc:subject>
<dc:description>Da diversi anni la sintesi di molecole a scheletro indolico costituisce una delle finalità più avanzate per la produzione di prodotti organici ad alto valore aggiunto. Sostanze naturali e derivati della chimica fine, attivi biologicamente e farmacologicamente, presentano spesso strutture con anelli indolici sostituiti. In questi contesti risulta interessante la funzionalizzazione del nucleo indolico mediante reazioni ossidative Pd(II).&#xd;
In questa tesi riportiamo: a) la sintesi di pirazino[1,2-a]indoli e di beta-carbolinoni 2) Sintesi ed effetti antitumorali di ossazolo[3,4-a] pirazin-6 (3H)-oni.</dc:description>
<dc:date>2012-12-10</dc:date>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dc:type>
<dc:identifier>https://hdl.handle.net/20.500.11769/587325</dc:identifier>
<dc:language>ita</dc:language>
<dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>
<dc:publisher>Università degli studi di Catania</dc:publisher>
<dc:publisher>place:Catania</dc:publisher>
<dc:rights>license:PUBBLICO - Pubblico con Copyright</dc:rights>
<dc:rights>license uri:iris.PUB02</dc:rights>
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