Sfoglia per Autore  VALENTINO, Chiara

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Clinical Presentation of a Complex Neurodevelopmental Disorder Caused by Mutations in ADNP 1-gen-2019 Van Dijck, A.; Vulto-van Silfhout, A. T.; Cappuyns, E.; van der Werf, I. M.; Mancini, G. M.; Tzschach, A.; Bernier, R.; Gozes, I.; Eichler, E. E.; Romano, Corrado; Lindstrand, A.; Nordgren, A.; Bakshi, M.; Wilson, M.; Berman, Y.; Dickson, R.; Fransen, E.; Helsmoortel, C.; Van den Ende, J.; Van der Aa, N.; van de Wijdeven, M. J.; Rosenblum, J.; Monteiro, F.; Kok, F.; Quercia, N.; Bowdin, S.; Dyment, D.; Chitayat, D.; Alkhunaizi, E.; Boonen, S. E.; Keren, B.; Jacquette, A.; Faivre, L.; Bezieau, S.; Isidor, B.; Riess, A.; Moog, U.; Lynch, S. A.; Mcveigh, T.; Elpeleg, O.; Smeland, M. F.; Fannemel, M.; van Haeringen, A.; Maas, S. M.; Veenstra-Knol, H. E.; Schouten, M.; Willemsen, M. H.; Marcelis, C. L.; Ockeloen, C.; van der Burgt, I.; Feenstra, I.; van der Smagt, J.; Jezela-Stanek, A.; Krajewska-Walasek, M.; Gonzalez-Lamuno, D.; Anderlid, B. -M.; Malmgren, H.; Nordenskjold, M.; Clement, E.; Hurst, J.; Metcalfe, K.; Mansour, S.; Lachlan, K.; Clayton-Smith, J.; Hendon, L. G.; Abdulrahman, O. A.; Morrow, E.; Mcmillan, C.; Gerdts, J.; Peeden, J.; Schrier Vergano, S. A.; Valentino, C.; Chung, W. K.; Ozmore, J. R.; Bedrosian-Sermone, S.; Dennis, A.; Treat, K.; Hughes, S. S.; Safina, N.; Le Pichon, J. -B.; Mcguire, M.; Infante, E.; Madan-Khetarpal, S.; Desai, S.; Benke, P.; Krokosky, A.; Cristian, I.; Baker, L.; Gripp, K.; Stessman, H. A.; Eichenberger, J.; Jayakar, P.; Pizzino, A.; Manning, M. A.; Slattery, L.; Kvarnung, M.; Kleefstra, T.; de Vries, B. B. A.; Kury, S.; Rosenfeld, J. A.; Meuwissen, M. E.; Vandeweyer, G.; Kooy, R. F.
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