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Encephalocraniocutaneous Lipomatosis (Haberland Syndrome or Fishman Syndrome)
2018-01-01 Garozzo, Maria Teresa; Attardo, DANIELE BALDASSARE; Smilari, Pierluigi; Greco, Filippo; Fiumara, Agata; Polizzi, Agata; Praticò, Andrea D.; Mazzurco, MARINA GIUSEPPINA; Pirrone, Concetta; Zanghì, Antonio; Schepis, Carmelo; Lacarrubba, Francesco; Micali, Giuseppe; Ruggieri, Martino
Optic Neuropathy, Secondary to Ethmoiditis, and Onodi Cell Inflammation during Childhood: A Case Report and Review of the Literature
file da validare2019-01-01 Mazzurco, M.; Pavone, P.; Di Luca, M.; Smilari, P.; Pustorino, E.; Fiumara, A.; Di Mauro, P.; Greco, F.; Cocuzza, S.
Aicardi-Goutières Syndrome Type 2: A Report on Two Cases with Different Phenotypes Caused by RNASEH2B Gene Mutations
file da validare2020-01-01 Portale, A.; Mazzurco, M.; Portale, L.; Pavone, P.; Bertini, E.; Polizzi, A.; Pratico, A. D.; Ruggieri, M.
Calcium Channels Genes and Their Epilepsy Phenotypes
file da validare2021-01-01 Caccamo, Martina; Pulvirenti, Giulio; Lo Bianco, Manuela; Mazzurco, Marina; Praticò, Elena R.; Giallongo, Alessandro; Gangi, Gloria; Zanghì, Antonio; Falsaperla, Raffaele
PCDH19-Related Epilepsies
file da validare2021-01-01 Mazzurco, Marina; Pulvirenti, Giulio; Caccamo, Martina; Presti, Santiago; Soma, Rachele; Salafia, Stefania; Praticò, Elena R.; Filosco, Federica; Falsaperla, Raffaele; Praticò, Andrea D.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Encephalocraniocutaneous Lipomatosis (Haberland Syndrome or Fishman Syndrome) | 1-gen-2018 | Garozzo, Maria Teresa; Attardo, DANIELE BALDASSARE; Smilari, Pierluigi; Greco, Filippo; Fiumara, Agata; Polizzi, Agata; Praticò, Andrea D.; Mazzurco, MARINA GIUSEPPINA; Pirrone, Concetta; Zanghì, Antonio; Schepis, Carmelo; Lacarrubba, Francesco; Micali, Giuseppe; Ruggieri, Martino | |
| Optic Neuropathy, Secondary to Ethmoiditis, and Onodi Cell Inflammation during Childhood: A Case Report and Review of the Literature | 1-gen-2019 | Mazzurco, M.; Pavone, P.; Di Luca, M.; Smilari, P.; Pustorino, E.; Fiumara, A.; Di Mauro, P.; Greco, F.; Cocuzza, S. | file da validare |
| Aicardi-Goutières Syndrome Type 2: A Report on Two Cases with Different Phenotypes Caused by RNASEH2B Gene Mutations | 1-gen-2020 | Portale, A.; Mazzurco, M.; Portale, L.; Pavone, P.; Bertini, E.; Polizzi, A.; Pratico, A. D.; Ruggieri, M. | file da validare |
| Calcium Channels Genes and Their Epilepsy Phenotypes | 1-gen-2021 | Caccamo, Martina; Pulvirenti, Giulio; Lo Bianco, Manuela; Mazzurco, Marina; Praticò, Elena R.; Giallongo, Alessandro; Gangi, Gloria; Zanghì, Antonio; Falsaperla, Raffaele | file da validare |
| PCDH19-Related Epilepsies | 1-gen-2021 | Mazzurco, Marina; Pulvirenti, Giulio; Caccamo, Martina; Presti, Santiago; Soma, Rachele; Salafia, Stefania; Praticò, Elena R.; Filosco, Federica; Falsaperla, Raffaele; Praticò, Andrea D. | file da validare |
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