VENTI, VALERIA GIUSI TERESA
VENTI, VALERIA GIUSI TERESA
Università degli Studi di CATANIA
Aristaless-related homeobox (ARX): Epilepsy phenotypes beyond lissencephaly and brain malformations
file da validare2021-01-01 Scalia, B.; Venti, V.; Ciccia, L. M.; Criscione, R.; Bianco, M. L.; Sciuto, L.; Falsaperla, R.; Zanghi, A.; Pratico, A. D.
Arterial ischemic stroke (AIS) in childhood: clinical report from a single control center
2019-01-01 Portale, Anna; Fiumara, Agata; Scalora, Luisa; Greco, Filippo; Smilari, Pierluigi; Venti, Valeria; Pustorino, Elena; Pavone, Piero
CDKL5 gene: Beyond rett syndrome
file da validare2021-01-01 Ciccia, L. M.; Scalia, B.; Venti, V.; Pizzo, F.; Pappalardo, M. G.; La Mendola, F. M. C.; Falsaperla, R.; Pratico, A. D.
KCNT1-Related Epilepsy: A Review
file da validare2021-01-01 Venti, Valeria; Ciccia, Lina; Scalia, Bruna; Sciuto, Laura; Cimino, Carla; Marino, Simona; Praticò, Andrea D.; Falsaperla, Raffaele
Malformations of cortical development, cognitive involvement and epilepsy: A single institution experience in 19 young patients
2021-01-01 Venti, V.; Consentino, M. C.; Smilari, P.; Greco, F.; Oliva, C. F.; Fiumara, A.; Falsaperla, R.; Ruggieri, M.; Pavone, P.
Non-Epileptic Paroxysmal Events: Clinical features and diagnostic differences with epileptic seizures. A Single Tertiary Centre Study
2021-01-01 Sullo, F.; Venti, V.; Catania, R.; Smilari, P.; Greco, F.; Pustorino, E.; Fiumara, A.; Raucci, U.; Falsaperla, R.; Marino, S.; Pavone, P.
Previously Unreported COL7A1 Mutation in a Somali Patient with Dystrophic Epidermolysis Bullosa
2020-01-01 Venti, Valeria; Scalia, Bruna; Sauna, Alessandra; Nasca, Maria Rita; Smilari, Pierluigi; Praticò, Andrea D.; Fiumara, Agata; Pappalardo, Xena G.; Pavone, Piero
Primary headache in childhood associated with psychiatric disturbances: An update
2020-01-01 Romano, C.; Cho, S. Y.; Marino, S.; Raucci, U.; Fiumara, A.; Falsaperla, R.; Massimino, C. R.; Taibi, R.; Greco, F.; Venti, V.; Sullo, F.; Fontana, A.; Rizzo, R.; Pustorino, E.; Jin, D. K.; Pavone, P.
Speckled Lentiginous Nevus Syndrome
2018-01-01 Marino, Simona; Venti, Valeria; Mendola, Flavia La; Praticò, Andrea D.; Garozzo, Maria Teresa; Polizzi, Agata; Pirrone, Concetta; Lacarrubba, Francesco; Micali, Giuseppe; Quattrocchi, Enrica; Schepis, Carmelo; Zanghì, Antonino; Praticò, Elena R.; Pascual-Castroviejo, Ignacio; Ruggieri, Martino
Tumor Lysis Syndrome: An Emergency in Pediatric Oncology
2015-01-01 La Spina, Milena; Puglisi, Federica; Sullo, Federica; Venti, Valeria; Cimino, Carla; Bellia, Francesco; Lo Nigro, Luca; Marino, Silvia; Di Cataldo, Andrea; Russo, Giovanna
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
---|---|---|---|
Aristaless-related homeobox (ARX): Epilepsy phenotypes beyond lissencephaly and brain malformations | 1-gen-2021 | Scalia, B.; Venti, V.; Ciccia, L. M.; Criscione, R.; Bianco, M. L.; Sciuto, L.; Falsaperla, R.; Zanghi, A.; Pratico, A. D. | file da validare |
Arterial ischemic stroke (AIS) in childhood: clinical report from a single control center | 1-gen-2019 | Portale, Anna; Fiumara, Agata; Scalora, Luisa; Greco, Filippo; Smilari, Pierluigi; Venti, Valeria; Pustorino, Elena; Pavone, Piero | |
CDKL5 gene: Beyond rett syndrome | 1-gen-2021 | Ciccia, L. M.; Scalia, B.; Venti, V.; Pizzo, F.; Pappalardo, M. G.; La Mendola, F. M. C.; Falsaperla, R.; Pratico, A. D. | file da validare |
KCNT1-Related Epilepsy: A Review | 1-gen-2021 | Venti, Valeria; Ciccia, Lina; Scalia, Bruna; Sciuto, Laura; Cimino, Carla; Marino, Simona; Praticò, Andrea D.; Falsaperla, Raffaele | file da validare |
Malformations of cortical development, cognitive involvement and epilepsy: A single institution experience in 19 young patients | 1-gen-2021 | Venti, V.; Consentino, M. C.; Smilari, P.; Greco, F.; Oliva, C. F.; Fiumara, A.; Falsaperla, R.; Ruggieri, M.; Pavone, P. | |
Non-Epileptic Paroxysmal Events: Clinical features and diagnostic differences with epileptic seizures. A Single Tertiary Centre Study | 1-gen-2021 | Sullo, F.; Venti, V.; Catania, R.; Smilari, P.; Greco, F.; Pustorino, E.; Fiumara, A.; Raucci, U.; Falsaperla, R.; Marino, S.; Pavone, P. | |
Previously Unreported COL7A1 Mutation in a Somali Patient with Dystrophic Epidermolysis Bullosa | 1-gen-2020 | Venti, Valeria; Scalia, Bruna; Sauna, Alessandra; Nasca, Maria Rita; Smilari, Pierluigi; Praticò, Andrea D.; Fiumara, Agata; Pappalardo, Xena G.; Pavone, Piero | |
Primary headache in childhood associated with psychiatric disturbances: An update | 1-gen-2020 | Romano, C.; Cho, S. Y.; Marino, S.; Raucci, U.; Fiumara, A.; Falsaperla, R.; Massimino, C. R.; Taibi, R.; Greco, F.; Venti, V.; Sullo, F.; Fontana, A.; Rizzo, R.; Pustorino, E.; Jin, D. K.; Pavone, P. | |
Speckled Lentiginous Nevus Syndrome | 1-gen-2018 | Marino, Simona; Venti, Valeria; Mendola, Flavia La; Praticò, Andrea D.; Garozzo, Maria Teresa; Polizzi, Agata; Pirrone, Concetta; Lacarrubba, Francesco; Micali, Giuseppe; Quattrocchi, Enrica; Schepis, Carmelo; Zanghì, Antonino; Praticò, Elena R.; Pascual-Castroviejo, Ignacio; Ruggieri, Martino | |
Tumor Lysis Syndrome: An Emergency in Pediatric Oncology | 1-gen-2015 | La Spina, Milena; Puglisi, Federica; Sullo, Federica; Venti, Valeria; Cimino, Carla; Bellia, Francesco; Lo Nigro, Luca; Marino, Silvia; Di Cataldo, Andrea; Russo, Giovanna |