STUPPIA, LIBORIO

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STUPPIA, LIBORIO

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5HTR2A and COMT genes in attention-deficit/hyperactivity disorder: a preliminary study

2007-01-01 Bonetta, Gaetano; Stuppia, Liborio

Cumulus cells surrounding oocytes with high developmental competence exhibit down-regulation of phosphoinositol 1, 3 kinase/protein kinase B (PI3K/AKT) signalling genes involved in proliferation and survival

2017-01-01 Artini, P. G.; Tatone, C.; Sperduti, S.; D'Aurora, M.; Franchi, S.; Di Emidio, G.; Ciriminna, R.; Vento, M.; Di Pietro, C.; Stuppia, Liborio; Gatta, V.

DNMT3B promoter polymorphisms and maternal risk of birth of a child with Down syndrome

2013-01-01 Coppede, F.; Bosco, P.; Tannorella, P.; Romano, C.; Antonucci, I.; Stuppia, L.; Romano, C.; Migliore, L.

From Myo-inositol to D-chiro-inositol molecular pathways

2021-01-01 Kiani, A. K.; Paolacci, S.; Calogero, A. E.; Cannarella, R.; DI RENZO, G. C.; Gerli, S.; DELLA MORTE, C.; Busetto, G. M.; DE BERARDINIS, E.; DEL GIUDICE, F.; Stuppia, L.; Facchinetti, F.; Dinicola, S.; Bertelli, M.

Male Infertility Diagnosis: Improvement of Genetic Analysis Performance by the Introduction of Pre-Diagnostic Genes in a Next-Generation Sequencing Custom-Made Panel

2021-01-01 Precone, V.; Cannarella, R.; Paolacci, S.; Busetto, G. M.; Beccari, T.; Stuppia, L.; Tonini, G.; Zulian, A.; Marceddu, G.; Calogero, A. E.; Bertelli, M.

The MTRR 66A>G polymorphism and maternal risk of birth of a child with Down syndrome in Caucasian women: A case-control study and a meta-analysis

2014-01-01 Coppede, F.; Bosco, P.; Lorenzoni, V.; Denaro, M.; Anello, G.; Antonucci, I.; Barone, C.; Stuppia, L.; Romano, C.; Migliore, L.

Titolo	Data di pubblicazione	Autore(i)	File
5HTR2A and COMT genes in attention-deficit/hyperactivity disorder: a preliminary study	1-gen-2007	Bonetta, Gaetano; Stuppia, Liborio	file da validare
Cumulus cells surrounding oocytes with high developmental competence exhibit down-regulation of phosphoinositol 1, 3 kinase/protein kinase B (PI3K/AKT) signalling genes involved in proliferation and survival	1-gen-2017	Artini, P. G.; Tatone, C.; Sperduti, S.; D'Aurora, M.; Franchi, S.; Di Emidio, G.; Ciriminna, R.; Vento, M.; Di Pietro, C.; Stuppia, Liborio; Gatta, V.
DNMT3B promoter polymorphisms and maternal risk of birth of a child with Down syndrome	1-gen-2013	Coppede, F.; Bosco, P.; Tannorella, P.; Romano, C.; Antonucci, I.; Stuppia, L.; Romano, C.; Migliore, L.
From Myo-inositol to D-chiro-inositol molecular pathways	1-gen-2021	Kiani, A. K.; Paolacci, S.; Calogero, A. E.; Cannarella, R.; DI RENZO, G. C.; Gerli, S.; DELLA MORTE, C.; Busetto, G. M.; DE BERARDINIS, E.; DEL GIUDICE, F.; Stuppia, L.; Facchinetti, F.; Dinicola, S.; Bertelli, M.
Male Infertility Diagnosis: Improvement of Genetic Analysis Performance by the Introduction of Pre-Diagnostic Genes in a Next-Generation Sequencing Custom-Made Panel	1-gen-2021	Precone, V.; Cannarella, R.; Paolacci, S.; Busetto, G. M.; Beccari, T.; Stuppia, L.; Tonini, G.; Zulian, A.; Marceddu, G.; Calogero, A. E.; Bertelli, M.
The MTRR 66A>G polymorphism and maternal risk of birth of a child with Down syndrome in Caucasian women: A case-control study and a meta-analysis	1-gen-2014	Coppede, F.; Bosco, P.; Lorenzoni, V.; Denaro, M.; Anello, G.; Antonucci, I.; Barone, C.; Stuppia, L.; Romano, C.; Migliore, L.