IRIS

SALAFIA, STEFANIA FRANCESCA

SALAFIA, STEFANIA FRANCESCA  

Università degli Studi di CATANIA  

Mostra records
Risultati 1 - 17 di 17 (tempo di esecuzione: 0.043 secondi).
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Anomalies of Midbrain Hindbrain Development: Midbrain Clefts, Cerebellar Nodular Heterotopia with Overlying Dysgenesis, Cerebellar Foliation Disorder, Pontine Tegmental Cap Dysplasia; Joubert Syndrome; Lhermitte Duclos Syndrome. Diagnosis, Classification and Rehabilitation Hypothesis 1-gen-2023 Campo, Ersilia; Dierna, Federica; Zanghì, Antonio; Vecchio, Michele; Salafia, Stefania; Foti, Pietro; David, Emanuele; Belfiore, Giuseppe; Lavalle, Salvatore; Ruggieri, Martino; Polizzi, Agata file da validare
Anomalies of Midbrain/Hindbrain Development and Related Disabilities: Pontocerebellar Hypoplasia, Congenital Disorders of Glycosylation, and Cerebellar Hemisphere Hypoplasia 1-gen-2023 Gulino, Alessandro; Dierna, Federica; Zanghì, Antonio; Vecchio, Michele; Salafia, Stefania; Marino, Francesco; Foti, Pietro; Belfiore, Giuseppe; Basile, Antonio; Ruggieri, Martino; Polizzi, Agata file da validare
Anomalies of Midbrain/Hindbrain Development: Malformations of Cerebellum: Diagnosis, Classification, and Rehabilitative Hypothesis 1-gen-2023 Liotta, Emanuele; Dierna, Federica; Zanghì, Antonio; Salafia, Stefania; Vecchio, Michele; Chiaramonte, Rita; Cancemi, Giovanna; Belfiore, Giuseppe; Basile, Antonio; Ruggieri, Martino; Polizzi, Agata file da validare
Becker's Nevus Syndrome 1-gen-2018 Cucuzza, Maria Elena; Paternò, Sara; Attardo, Daniele; Praticò, Andrea D.; Catanzaro, Stefano; Polizzi, Agata; Schepis, Carmelo; Lacarrubba, Francesco; Micali, Giuseppe; Verzì, Anna Elisa; Pirrone, Concetta; Commodari, Elena; Zanghì, Antonino; Salafia, Stefania; Praticò, Elena R.; Pascual-Castroviejo, Ignacio; Ruggieri, Martino
DNM1 Gene and Its Related Epileptic Phenotypes 1-gen-2021 Motta, Milena; Consentino, Maria Chiara; Fontana, Alessandra; Sciuto, Laura; Falsaperla, Raffaele; Praticò, Elena R.; Salafia, Stefania; Zanghì, Antonio; Praticò, Andrea D. file da validare
Granuloma annulare as the first clinical manifestation of diabetes mellitus in children: case report. 1-gen-2012 Spicuzza, L.; Salafia, S.; Capizzi, A.; Vitaliti, G.; Rotolo, N.; Leonardi, Salvatore; La Rosa, M.
Hypomelanosis of Ito 1-gen-2018 Praticò, Andrea D.; Sullo, Federica; Polizzi, Agata; Battaglini, Chiara Maria; Schepis, Carmelo; Pirrone, Concetta; Lacarrubba, Francesco; Micali, Giuseppe; Dinotta, Franco; Savasta, Salvatore; Commodari, Elena; Salafia, STEFANIA FRANCESCA; Zanghì, Antonino; Pascual-Castroviejo, Ignacio; Ruggieri, Martino
Isolated liver disease in a patient with a CFTR genotype F508del/12TG-5T and 470MV: A new face of an old disease 1-gen-2015 Praticò, Ad; Praticò, Er; Rotolo, N; Salafia, S; Franzonello, C; Leonardi, Salvatore
MECP2-related disorders and epilepsy phenotypes 1-gen-2021 Sauna, A.; Sciuto, L.; Criscione, R.; Messina, G.; Presti, S.; Soma, R.; Oliva, C.; Salafia, S.; Falsaperla, R. file da validare
Megalencephaly Capillary Malformation Syndrome 1-gen-2018 Praticò, Andrea D.; Polizzi, Agata; Salafia, Stefania; Praticò, Elena R.; Garozzo, Maria Teresa; Sullo, Federica; Catanzaro, Stefano; Belfiore, Giuseppe; Pirrone, Concetta; Zanghì, Antonio; Fiumara, Agata; Ruggieri, Martino; Resta, Nicoletta file da validare
Microcephaly-Capillary Malformation Syndrome 1-gen-2018 Praticò, Andrea D.; Polizzi, Agata; Garozzo, Maria Teresa; Pirrone, Concetta; Zanghì, Antonino; Salafia, Stefania; Praticò, Elena R.; Sullo, Federica; La Mendola, Flavia; Ruggieri, Martino; Resta, Nicoletta
Nevus Sebaceous Syndrome 1-gen-2018 La Mendola, Flavia; Catanzaro, Stefano; Pratico', ANDREA DOMENICO; Polizzi, Agata; Schepis, Carmelo; Pirrone, Concetta; Zanghì, Antonino; Salafia, Stefania; Ruggieri, Martino; Lacarrubba, Francesco; Micali, Giuseppe; Verzì, Anna Elisa; Sugarman, Jeffrey L.
PCDH19-Related Epilepsies 1-gen-2021 Mazzurco, Marina; Pulvirenti, Giulio; Caccamo, Martina; Presti, Santiago; Soma, Rachele; Salafia, Stefania; Praticò, Elena R.; Filosco, Federica; Falsaperla, Raffaele; Praticò, Andrea D. file da validare
Phacomatosis Pigmentovascularis 1-gen-2018 Strano, Serena; Praticò, Andrea D.; Polizzi, Agata; Garozzo, Maria Teresa; Pirrone, Concetta; Zanghì, Antonino; Schepis, Carmelo; Lacarrubba, Francesco; Dinotta, Franco; Salafia, Stefania; Ruggieri, Martino; Micali, Giuseppe
PRRT2 Related Epilepsies: A Gene Review 1-gen-2021 Portale, Laura; Massimino, Carmela Rita; Sapuppo, Annamaria; Pizzo, Francesco; Sciuto, Laura; Romano, Catia; Salafia, Stefania; Falsaperla, Raffaele file da validare
TBC1D24 and Its Related Epileptic Encephalopathy 1-gen-2021 La Mendola, Flavia; Timpanaro, Tiziana; Billone, Sebastiano; Nora, Alessandra Di; Collotta, Ausilia; Sauna, Alessandra; Salafia, Stefania; Falsaperla, Raffaele file da validare
Zespół padaczkowy z drgawkami połowiczymi i porażeniem połowiczym. Wyniki badania za pomocaogonek rezonansu magnetycznego u trzyletniego chłopca. Hemiconvulsion-hemiplegia-epilepsy syndrome. Magnetic resonance findings in a 3-year-old boy 1-gen-2013 Salafia, Stefania; Praticò, Andrea Domenico; Pizzo, Enza; Greco, Filippo; DI BELLA, Domenico file da validare