SCALIA, BRUNA

SCALIA, BRUNA  

Università degli Studi di CATANIA  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Aristaless-related homeobox (ARX): Epilepsy phenotypes beyond lissencephaly and brain malformations 1-gen-2021 Scalia, B.; Venti, V.; Ciccia, L. M.; Criscione, R.; Bianco, M. L.; Sciuto, L.; Falsaperla, R.; Zanghi, A.; Pratico, A. D.
CDKL5 gene: Beyond rett syndrome 1-gen-2021 Ciccia, L. M.; Scalia, B.; Venti, V.; Pizzo, F.; Pappalardo, M. G.; La Mendola, F. M. C.; Falsaperla, R.; Pratico, A. D.
KCNT1-Related Epilepsy: A Review 1-gen-2021 Venti, Valeria; Ciccia, Lina; Scalia, Bruna; Sciuto, Laura; Cimino, Carla; Marino, Simona; Praticò, Andrea D.; Falsaperla, Raffaele
Previously Unreported COL7A1 Mutation in a Somali Patient with Dystrophic Epidermolysis Bullosa 1-gen-2020 Venti, Valeria; Scalia, Bruna; Sauna, Alessandra; Nasca, Maria Rita; Smilari, Pierluigi; Praticò, Andrea D.; Fiumara, Agata; Pappalardo, Xena G.; Pavone, Piero