SCALIA, BRUNA
SCALIA, BRUNA
Università degli Studi di CATANIA
Aristaless-related homeobox (ARX): Epilepsy phenotypes beyond lissencephaly and brain malformations
file da validare2021-01-01 Scalia, B.; Venti, V.; Ciccia, L. M.; Criscione, R.; Bianco, M. L.; Sciuto, L.; Falsaperla, R.; Zanghi, A.; Pratico, A. D.
CDKL5 gene: Beyond rett syndrome
file da validare2021-01-01 Ciccia, L. M.; Scalia, B.; Venti, V.; Pizzo, F.; Pappalardo, M. G.; La Mendola, F. M. C.; Falsaperla, R.; Pratico, A. D.
KCNT1-Related Epilepsy: A Review
file da validare2021-01-01 Venti, Valeria; Ciccia, Lina; Scalia, Bruna; Sciuto, Laura; Cimino, Carla; Marino, Simona; Praticò, Andrea D.; Falsaperla, Raffaele
Previously Unreported COL7A1 Mutation in a Somali Patient with Dystrophic Epidermolysis Bullosa
2020-01-01 Venti, Valeria; Scalia, Bruna; Sauna, Alessandra; Nasca, Maria Rita; Smilari, Pierluigi; Praticò, Andrea D.; Fiumara, Agata; Pappalardo, Xena G.; Pavone, Piero
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Aristaless-related homeobox (ARX): Epilepsy phenotypes beyond lissencephaly and brain malformations | 1-gen-2021 | Scalia, B.; Venti, V.; Ciccia, L. M.; Criscione, R.; Bianco, M. L.; Sciuto, L.; Falsaperla, R.; Zanghi, A.; Pratico, A. D. | file da validare |
| CDKL5 gene: Beyond rett syndrome | 1-gen-2021 | Ciccia, L. M.; Scalia, B.; Venti, V.; Pizzo, F.; Pappalardo, M. G.; La Mendola, F. M. C.; Falsaperla, R.; Pratico, A. D. | file da validare |
| KCNT1-Related Epilepsy: A Review | 1-gen-2021 | Venti, Valeria; Ciccia, Lina; Scalia, Bruna; Sciuto, Laura; Cimino, Carla; Marino, Simona; Praticò, Andrea D.; Falsaperla, Raffaele | file da validare |
| Previously Unreported COL7A1 Mutation in a Somali Patient with Dystrophic Epidermolysis Bullosa | 1-gen-2020 | Venti, Valeria; Scalia, Bruna; Sauna, Alessandra; Nasca, Maria Rita; Smilari, Pierluigi; Praticò, Andrea D.; Fiumara, Agata; Pappalardo, Xena G.; Pavone, Piero |