ELIA, MARCO PAOLO
ELIA, MARCO PAOLO
DIPARTIMENTO DI INGEGNERIA INDUSTRIALE E MECCANICA (attivo dal 01/01/1900 al 30/07/2008)
A CASE OF FG SYNDROME WITH GINGIVAL HYPERPLASIA AND KELOIDS
file da validare1995-01-01 Elia, M.; DI LELLO, R.; Romano, C.; Schepis, C.
A further family with epilepsy, dementia and yellow teeth: the Kohlschütter syndrome
file da validare1995-01-01 Musumeci, S. A.; Elia, M.; Ferri, R.; Romano, C.; Scuderi, C.; Del Gracco, S.
A homozygous MED11 C-terminal variant causes a lethal neurodegenerative disease
2022-01-01 Cali, E.; Lin, S. -J.; Rocca, C.; Sahin, Y.; Al Shamsi, A.; El Chehadeh, S.; Chaabouni, M.; Mankad, K.; Galanaki, E.; Efthymiou, S.; Sudhakar, S.; Athanasiou-Fragkouli, A.; Celik, T.; Narli, N.; Bianca, S.; Murphy, D.; De Carvalho Moreira, F. M.; Hannah, M. G.; Bugiardini, E.; Kriouile, Y.; El Khorassani, M.; Aguennouz, M.; Groppa, S.; Karashova, B. M.; Di Rosa, G.; Goraya, J. S.; Sultan, T.; Avdjieva, D.; Kathom, H.; Tincheva, R.; Banu, S.; Veggiotti, P.; Verrotti, A.; Savasta, S.; Ruiz, A. M.; Garavaglia, B.; Borgione, E.; Papacostas, S.; Compagnoni, C.; Piccirilli, A.; Vikelis, M.; Chelban, V.; Kaiyrzhanov, R.; Cortese, A.; Sullivan, R.; Papanicolaou, E. Z.; Dardiotis, E.; Maqbool, S.; Ibrahim, S.; Kirmani, S.; Rana, N. N.; Atawneh, O.; Lim, S. -Y.; Shaikh, F.; Scardamaglia, A.; Koutsis, G.; Mangano, S.; Scuderi, C.; Morello, G.; Zollo, M.; Heimer, G.; Striano, P.; Al-Khawaja, I.; Al-Mutairi, F.; Alkuraya, F. S.; Rizig, M.; Shashkin, C.; Zharkynbekova, N.; Koneyev, K.; Manizha, G.; Isrofilov, M.; Guliyeva, U.; Salayev, K.; Khachatryan, S.; Xiromerisiou, G.; Spanaki, C.; Tucci, A.; Fiorillo, C.; Rissotto, F.; Munell, F.; Gagliano, A.; Jan, F.; Chimenz, R.; Gitto, E.; Cuppari, C.; Romeo, C.; Magrinelli, F.; Gupta, N.; Kabra, M.; Benrhouma, H.; Tazir, M.; Zagaroli, L.; Caloisi, C.; Fabiano, C.; Bottone, G.; Farello, G.; Di Fabio, S.; Obeid, M.; Bakhtadze, S.; Saadi, N. W.; Zaki, M. S.; Triki, C. C.; Kara, M.; Belcastro, V.; Specchio, N.; Karimiani, E. G.; Salih, A. M.; Ramenghi, L. A.; David, E.; Curro, R.; Iezzi, M. L.; Iapadre, G.; Nanni, G.; Scorrano, G.; Fiorile, M. F.; Brancati, F.; Di Falco, G.; Mandara, L.; Barrano, G.; Elia, M.; Terrone, G.; Operto, F. F.; Valenzise, M.; Della Rocca, Y.; Zazzeroni, F.; Alesse, E.; Manti, F.; Galosi, S.; Nardecchia, F.; Leuzzi, V.; Pironti, E.; Amore, G.; Ceravolo, G.; Zafar, F.; Ullah, E.; Afzal, E.; Javed, I.; Rahman, F.; Ahmed, M. M.; Parisi, P.; Borgia, P.; Mangano, G. D.; Chiarelli, F.; Genomics, Q. S.; Andrea, Accogli; Petree, C.; Huang, K.; Monastiri, K.; Edizadeh, M.; Nardello, R.; Ognibene, M.; De Marco, P.; Ruggieri, M.; Zara, F.; Sahin, Y.; Al-Gazali, L.; Abi Warde, M. T.; Gerard, B.; Zifarelli, G.; Beetz, C.; Fortuna, S.; Soler, M.; Valente, E. M.; Varshney, G.; Maroofian, R.; Salpietro, V.; Houlden, H.
Autism: Evidence of association with adenosine deaminase genetic polymorphism
file da validare2001-01-01 Bottini, N.; De Luca, D.; Saccucci, P.; Fiumara, A.; Elia, M.; Porfirio, M. C.; Lucarelli, P.; Curatolo, P.
Facial and skeletal malformations, mental retardation, aganglionosis, and neurogenic muscle weakness: A variant of Niikawa-Kuroki syndrome or a new syndrome?
2001-01-01 Greco, D.; Romano, C.; Elia, M.
Hypersensitivity to aromatic anticonvulsants: In vivo and In vitro cross-reactivity studies
file da validare2006-01-01 Romano, A.; Pettinato, R.; Andriolo, M.; Viola, M.; Gueant-Rodriguez, R. -M.; Valluzzi, R. L.; Romano, C.; Elia, M.; Ventura, M. T.; Gueant, J. -L.
Saethre-Chotzen syndrome: A clinical, EEG and neuroradiological study
file da validare1996-01-01 Elia, M.; Musumeci, S. A.; Ferri, R.; Greco, D.; Romano, C.; Del Gracco, S.; Stefanini, M. C.
Sulphation deficit in 'low-functioning' autistic children: A pilot study
1999-01-01 Alberti, A.; Pirrone, P.; Elia, M.; Waring, R. H.; Romano, C.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
---|---|---|---|
A CASE OF FG SYNDROME WITH GINGIVAL HYPERPLASIA AND KELOIDS | 1-gen-1995 | Elia, M.; DI LELLO, R.; Romano, C.; Schepis, C. | file da validare |
A further family with epilepsy, dementia and yellow teeth: the Kohlschütter syndrome | 1-gen-1995 | Musumeci, S. A.; Elia, M.; Ferri, R.; Romano, C.; Scuderi, C.; Del Gracco, S. | file da validare |
A homozygous MED11 C-terminal variant causes a lethal neurodegenerative disease | 1-gen-2022 | Cali, E.; Lin, S. -J.; Rocca, C.; Sahin, Y.; Al Shamsi, A.; El Chehadeh, S.; Chaabouni, M.; Mankad, K.; Galanaki, E.; Efthymiou, S.; Sudhakar, S.; Athanasiou-Fragkouli, A.; Celik, T.; Narli, N.; Bianca, S.; Murphy, D.; De Carvalho Moreira, F. M.; Hannah, M. G.; Bugiardini, E.; Kriouile, Y.; El Khorassani, M.; Aguennouz, M.; Groppa, S.; Karashova, B. M.; Di Rosa, G.; Goraya, J. S.; Sultan, T.; Avdjieva, D.; Kathom, H.; Tincheva, R.; Banu, S.; Veggiotti, P.; Verrotti, A.; Savasta, S.; Ruiz, A. M.; Garavaglia, B.; Borgione, E.; Papacostas, S.; Compagnoni, C.; Piccirilli, A.; Vikelis, M.; Chelban, V.; Kaiyrzhanov, R.; Cortese, A.; Sullivan, R.; Papanicolaou, E. Z.; Dardiotis, E.; Maqbool, S.; Ibrahim, S.; Kirmani, S.; Rana, N. N.; Atawneh, O.; Lim, S. -Y.; Shaikh, F.; Scardamaglia, A.; Koutsis, G.; Mangano, S.; Scuderi, C.; Morello, G.; Zollo, M.; Heimer, G.; Striano, P.; Al-Khawaja, I.; Al-Mutairi, F.; Alkuraya, F. S.; Rizig, M.; Shashkin, C.; Zharkynbekova, N.; Koneyev, K.; Manizha, G.; Isrofilov, M.; Guliyeva, U.; Salayev, K.; Khachatryan, S.; Xiromerisiou, G.; Spanaki, C.; Tucci, A.; Fiorillo, C.; Rissotto, F.; Munell, F.; Gagliano, A.; Jan, F.; Chimenz, R.; Gitto, E.; Cuppari, C.; Romeo, C.; Magrinelli, F.; Gupta, N.; Kabra, M.; Benrhouma, H.; Tazir, M.; Zagaroli, L.; Caloisi, C.; Fabiano, C.; Bottone, G.; Farello, G.; Di Fabio, S.; Obeid, M.; Bakhtadze, S.; Saadi, N. W.; Zaki, M. S.; Triki, C. C.; Kara, M.; Belcastro, V.; Specchio, N.; Karimiani, E. G.; Salih, A. M.; Ramenghi, L. A.; David, E.; Curro, R.; Iezzi, M. L.; Iapadre, G.; Nanni, G.; Scorrano, G.; Fiorile, M. F.; Brancati, F.; Di Falco, G.; Mandara, L.; Barrano, G.; Elia, M.; Terrone, G.; Operto, F. F.; Valenzise, M.; Della Rocca, Y.; Zazzeroni, F.; Alesse, E.; Manti, F.; Galosi, S.; Nardecchia, F.; Leuzzi, V.; Pironti, E.; Amore, G.; Ceravolo, G.; Zafar, F.; Ullah, E.; Afzal, E.; Javed, I.; Rahman, F.; Ahmed, M. M.; Parisi, P.; Borgia, P.; Mangano, G. D.; Chiarelli, F.; Genomics, Q. S.; Andrea, Accogli; Petree, C.; Huang, K.; Monastiri, K.; Edizadeh, M.; Nardello, R.; Ognibene, M.; De Marco, P.; Ruggieri, M.; Zara, F.; Sahin, Y.; Al-Gazali, L.; Abi Warde, M. T.; Gerard, B.; Zifarelli, G.; Beetz, C.; Fortuna, S.; Soler, M.; Valente, E. M.; Varshney, G.; Maroofian, R.; Salpietro, V.; Houlden, H. | |
Autism: Evidence of association with adenosine deaminase genetic polymorphism | 1-gen-2001 | Bottini, N.; De Luca, D.; Saccucci, P.; Fiumara, A.; Elia, M.; Porfirio, M. C.; Lucarelli, P.; Curatolo, P. | file da validare |
Facial and skeletal malformations, mental retardation, aganglionosis, and neurogenic muscle weakness: A variant of Niikawa-Kuroki syndrome or a new syndrome? | 1-gen-2001 | Greco, D.; Romano, C.; Elia, M. | |
Hypersensitivity to aromatic anticonvulsants: In vivo and In vitro cross-reactivity studies | 1-gen-2006 | Romano, A.; Pettinato, R.; Andriolo, M.; Viola, M.; Gueant-Rodriguez, R. -M.; Valluzzi, R. L.; Romano, C.; Elia, M.; Ventura, M. T.; Gueant, J. -L. | file da validare |
Saethre-Chotzen syndrome: A clinical, EEG and neuroradiological study | 1-gen-1996 | Elia, M.; Musumeci, S. A.; Ferri, R.; Greco, D.; Romano, C.; Del Gracco, S.; Stefanini, M. C. | file da validare |
Sulphation deficit in 'low-functioning' autistic children: A pilot study | 1-gen-1999 | Alberti, A.; Pirrone, P.; Elia, M.; Waring, R. H.; Romano, C. |