PARANO, ENRICO

PARANO, ENRICO  

CHIRURGIA GENERALE E SPECIALITA' MEDICO-CHIRURGICHE  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Acute disseminated encephalomyelitis: a long-term prospective study and meta-analysis 1-gen-2010 Pavone, P; Pettoello-Mantovano, M; Le Pira, A; Giardino, I; Pulvirenti, A; Giugno, R; Parano, E; Polizzi, A; Distefano, A; Ferro, A; Pavone, L; Ruggieri, M.
Awareness and Recognition: The Importance of the Orthopaedist in Child Abuse 1-gen-2016 Pavone, Vito; Lucenti, Ludovico; Testa, Gianluca; Pappalardo, Xena; Parano, Enrico
Blepharoptosis in children: Our experience at the light of literature 1-gen-2010 Pavone, P.; Mackey, D. A.; Parano, E.; Barbagallo, M.; Praticò, Andrea Domenico; Trifiletti, R. R.
Chromosome 15q BP3 to BP5 deletion is a likely locus for speech delay and language impairment: Report on a four-member family and an unrelated boy 1-gen-2020 Pavone, P.; Ruggieri, M.; Marino, S. D.; Corsello, G.; Pappalardo, X.; Polizzi, A.; Parano, E.; Romano, C.; Marino, S.; Pratico, A. D.; Falsaperla, R.
Chromosome 15q BP3 to BP5 deletion is a likely locus for speech delay and language impairment: Report on a four-member family and an unrelated boy 1-gen-2020 Pavone, P.; Ruggieri, M.; Marino, S. D.; Corsello, G.; Pappalardo, X.; Polizzi, A.; Parano, E.; Romano, C.; Marino, S.; Pratico, A. D.; Falsaperla, R.
A clinical review on megalencephaly: A large brain as a possible sign of cerebral impairment 1-gen-2017 Pavone, Piero; Praticò, Andrea Domenico; Rizzo, Renata; Corsello, Giovanni; Ruggieri, Martino; Parano, Enrico; Falsaperla, Raffaele
HOLOPROSENCEPHALY (LOBAR FORM) ASSOCIATED WITH BILATERAL VOCAL CORD PALSY 1-gen-2001 Smilari, P.; Serra, Agostino; LA MANTIA, Ignazio; Parano, Enrico; Pavone, Piero
HyperCKemia as a biomarker for muscular diseases 1-gen-2010 Falsaperla, R.; Parano, E.; Romano, C.; Praticò, Andrea Domenico; Pavone, P.
Intronic Variant in CNTNAP2 Gene in a Boy With Remarkable Conduct Disorder, Minor Facial Features, Mild Intellectual Disability, and Seizures 1-gen-2020 Falsaperla, R.; Pappalardo, X. G.; Romano, C.; Marino, S. D.; Corsello, G.; Ruggieri, M.; Parano, E.; Pavone, P.
Long-term follow-up and novel genotype-phenotype analysis of monozygotic twins with ATP1A3 mutation in Alternating Hemiplegia of Childhood-2 1-gen-2020 Pavone, P.; Pappalardo, X. G.; Incorpora, G.; Falsaperla, R.; Marino, S. D.; Corsello, G.; Parano, E.; Ruggieri, M.
A novel GABRB3 variant in Dravet syndrome: Case report and literature review 1-gen-2020 Pavone, P.; Pappalardo, X. G.; Marino, S. D.; Sciuto, L.; Corsello, G.; Ruggieri, M.; Parano, E.; Piccione, M.; Falsaperla, R.
Pediatria dalla A alla Z - Guida Pratica alla diagnosi e al trattamento. Neurologia, disturbi psichiatrici e comportamentali 1-gen-2017 Pavone, Lorenzo; Barone, RITA MARIA ELISA; Falsaperla, Raffaele Giuseppe; Parano, Enrico; Pavone, Piero; Andrea, Praticò; Rizzo, Renata