SOFIA, Vito

SOFIA, Vito  

SCIENZE MEDICHE, CHIRURGICHE E TECNOLOGIE AVANZATE " G.F. INGRASSIA"  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A Novel Exon 1 Mutation in a Patient with Atypical Lafora Progressive Myoclonus Epilepsy Seen as Childhood-onset Cognitive Deficit 1-gen-2004 Annesi, G; Sofia, Vito; Gambardella, A; Candiano, Ic; Spadafora, P; Annesi, F; Cutuli, N; DE MARCO, Ev; Civitelli, D; Carrideo, S; Tarantino, P; Barone, RITA MARIA ELISA; Zappia, Mario; Quattrone, A.
A pilot trial of levetiracetam in eyelid myoclonia with absences (Jeavons syndrome) 1-gen-2008 Striano, P; Sofia, Vito; Capovilla, G; Rubboli, G; DI BONAVENTURA, C; Coppola, A; Vitale, G; Fontanillas, L; Giallonardo, At; Biondi, R; Romeo, A; Viri, M; Zara, F; Striano, S.
Abnormal visual sensitivity in eyelid myoclonia with absences: Evidence from electrocortical connectivity and non-linear quantitative analysis of EEG signal 1-gen-2019 Giuliano, Loretta; Mostile, Giovanni; Fatuzzo, Daniela; Mainieri, Greta; Nicoletti, Alessandra; Sofia, Vito; Zappia, Mario
Adult-Onset Sleepwalking Secondary to Hyperthyroidism: Polygraphic Evidence. 1-gen-2018 Giuliano, L; Fatuzzo, D; Mainieri, G; La Vignera, S; Sofia, V; Zappia, M.
Alterazioni transitorie alla RM durante stato di male focale 1-gen-2001 R., Biondi; M., Proietto; M., Panebianco; F., LE PIRA; G., Politi; R., Raffaele; Sofia, Vito
An Anthropological study on Epilepsy among Guarani Communities in Bolivia 1-gen-2011 Bruno, E; Bartoloni, A; Sofia, Vito; Rafael, F; Magnelli, D; Ortiz, E; Padilla, S; Quattrocchi, G; Bartalesi, F; Segundo, H; Zappia, Mario; Preux, Pm; Nicoletti, Alessandra
Analysis of LGI1 promoter sequence, PDYN and GABBR1 polymorphisms in sporadic and familial lateral temporal lobe epilepsy 1-gen-2008 Bovo, G; Diani, E; Bisulli, F; DI BONAVENTURA, C; Striano, P; Gambardella, A; Ferlazzo, E; Egeo, G; Mecarelli, O; Elia, M; Bianchi, A; Bortoluzzi, S; Vettori, A; Aguglia, U; Binelli, S; DE FALCO, A; Coppola, G; Gobbi, G; Sofia, Vito; Striano, S; Tinuper, P; Giallonardo, At; Michelucci, R; Nobile, C.
Arteriovenous Malformation Pulmonary (AVM) in a Post-Cesarean Woman: Intensive Care and Urgent Surgery Operation 1-gen-2018 Oliveri, Francesco; Bonsignore, Christian; Musumeci, Ilenia; Murabito, Paolo; Scollo, Stefano; La Rosa, Valeria; Terminella, Alberto; Cusumano, Giacomo; Sofia, Vito; Astuto, Marinella
ASYMMETRY OF PERMUTATION ENTROPY IN EARLY CREUTZFELDTJAKOB DISEASE: A CLUE TO A SPECIFIC PATHOLOGICAL PROCESS? 1-gen-2014 C. G., Leonardi; S., Gasparini; D., Labate; F., Morabito; E., Ferlazzo; S., Franceschetti; F., Tagliavini; Sofia, Vito; A., Giallonardo; C., DI BONAVENTURA; D., Fatuzzo; A., Labate; L., Mumoli; G., Tripodi; U., Aguglia
ATTIVITÀ EEG CON POLIPUNTE RAPIDE DIFFUSE DURANTE SONNO LENTO NELL’EPILESSIA CON ASSENZE GIOVANILI: CASO CLINICO 1-gen-2005 Sofia, Vito; G., Vitale; R., Verniccio; A., Pulvirenti; G., Miano; R., Biondi; Zappia, Mario
Autosomal dominant lateral temporal epilepsy: clinical spectrum, new epitempin mutations, and genetic heterogeneity in seven European families 1-gen-2003 Michelucci, R; Poza, Jj; Sofia, Vito; DE FEO, Mr; Binelli, S; Bisulli, F; Scudellaro, E; Simionati, B; Zimbello, R; D'Orsi, G; Passarelli, D; Avoni, P; Avanzini, G; Tinuper, P; Biondi, R; Valle, G; Mautner, Vf; Stephani, U; Tassinari, Ca; Moschonas, Nk; Siebert, R; LOPEZ DE MUNAIN, A; Pereztur, J; Nobile, C.
Caratteristiche cliniche di possibile epilessia temporale benigna dell’adulto 1-gen-2004 Sofia, Vito; G., Vitale; L., Raciti; R., Verniccio; N., Cassarino; Miano, G. M.; R., Biondi
Un caso di epilessia riflessa somatosentitiva (rub epilepsy) 1-gen-2011 I., Pappalardo; C., Sueri; L., Giuliano; V., Lingenti; A., Garifoli; Sofia, Vito
Cisti aracnoidee ed epilessia 1-gen-2003 Sofia, Vito; R., Biondi; N., Cassarino; G., Rapisarda; G., Vitale; D., Girella; Vp, Foti; G., Politi
Clinical and genetic findings in 26 Italian patients with Lafora disease 1-gen-2006 Franceschetti, S; Gambardella, A; Canafoglia, L; Striano, P; Lohi, H; Gennaro, E; Ianzano, L; Veggiotti, P; Sofia, Vito; Biondi, R; Striano, S; Gellera, C; Annesi, G; Madia, F; Civitelli, D; Rocca, Fe; Quattrone, A; Avanzini, G; Minassian, B; Zara, F.
CLINICAL HETEROGENEITY IN EYELID MYOCLONIA, WITH ABSENCES, AND EPILEPSY 1-gen-2002 Incorpora, G; Sofia, Vito; Pavone, P; Biondi, R; Barone, B; Parano, E.
Clinical phenotype correlates to glycoprotein phenotype in a sib pair with CDG-Ia 1-gen-2008 Barone, RITA MARIA ELISA; Sturiale, L; Sofia, Vito; Ignoto, A; Fiumara, Agata; Sorge, G; Garozzo, Domenico; Zappia, Mario
Comorbilità depressione-epilessia: studio obiettivo ed autovalutativo 1-gen-2005 R., Verniccio; Torre, M. L.; M., Panebianco; L., Raciti; M., Proietto; G., Grassi; Sofia, Vito; R., Biondi
Comparison of sleep motor disorders with videopolysomnographic findings in spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) and cerebellar variant of multiple system atrophy (MSA-C) 1-gen-2010 Garifoli, A; Sofia, Vito; Pappalardo, I; Giuffrida, Salvatore; Lanzafame, S; Pecoraro, C; Nicoletti, Alessandra; Zappia, Mario
Complexity of electrocortical activity as potential biomarker in untreated Parkinson’s disease 1-gen-2018 Mostile, Giovanni; Giuliano, Loretta; Dibilio, Valeria; Luca, Antonina; Cicero, Calogero Edoardo; Sofia, Vito; Nicoletti, Alessandra; Zappia, Mario