A Novel Exon 1 Mutation in a Patient with Atypical Lafora Progressive Myoclonus
Epilepsy Seen as Childhood-onset Cognitive Deficit

Annesi, G; Sofia, V; Gambardella, A; Candiano, Ic; Spadafora, P; Annesi, F; Cutuli, N; De Marco Ev,; Civitelli, D; Carrideo, S; Tarantino, P; Barone, R; Zappia, M; Quattrone, A.

doi:10.1111/j.0013-9580.2004.33203.x

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Annesi G, Sofia V, Gambardella A, Candiano IC, Spadafora P, Annesi F, Cutuli N, De Marco EV, Civitelli D, Carrideo S, Tarantino P, Barone R, Zappia M, Quattrone A. A novel exon 1 mutation in a patient with atypical lafora progressive myoclonus epilepsy seen as childhood-onset cognitive deficit. Epilepsia. 2004 Mar;45(3):294-5. PubMed PMID: 15009235.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: http://hdl.handle.net/20.500.11769/4348

Titolo:	A Novel Exon 1 Mutation in a Patient with Atypical Lafora Progressive Myoclonus Epilepsy Seen as Childhood-onset Cognitive Deficit
Autori:	SOFIA, Vito BARONE, RITA MARIA ELISA ZAPPIA, MARIO
Data di pubblicazione:	2004
Rivista:	EPILEPSIA
Handle:	http://hdl.handle.net/20.500.11769/4348
Appare nelle tipologie:	1.1 Articolo in rivista

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