Cinetica della reazione dei 2-tiofensolfonil cloruri 5-sostituiti con anilina in metanolo

Sono state misurate le velocità e i parametri di attivazione della reazione dei 2-tiofenesolfonil cloruri 5-sostituiti con anilina in metanolo.La reazione è stata estesa anche al derivato 4-nitro. La reazione,che decorre quantitativamente verso la formazione delle solfoanilidi,risulta complessivamente del secondo ordine, primo ordine in ciascuno dei reagenti. ai sostituenti elettron-attrattori accelerano la velocità di reazione rispetto al termine non sostituito, mentre quelli elettron donatori la rallentano.Il valore della costante di reazione è maggiore di quello della'analoga reazione dei benzensolfocloruri, indicando una maggior capacità del nucleo tiofenico,rispetto a quello benzenico,di trasmettere gli effetti elettronici dei sostituenti al centro di reazione. Le 2-tiofenesolfoanilidi sono state caratterizzate mediante spettroscopia uv ed ir.