A diastereo- and enantioselective synthesis of 4′-aza analogues of 2′,3′-dideoxynucleosides has been designed by the strategy of the 1,3-dipolar cycloaddition reaction of a Vasella-type nitrone. The reaction leads to (1′R)- and (1′S)-4′-aza analogues of 2′,3′-dideoxythimidine and fluorouridine, in enantiomerically pure forms
Titolo: | Diastereoselective and Enantioselective Synthesis of 4’-Aza Analogues of 2’,3’-Dideoxynucleosides |
Autori interni: | |
Data di pubblicazione: | 2000 |
Rivista: | |
Handle: | http://hdl.handle.net/20.500.11769/2552 |
Appare nelle tipologie: | 1.1 Articolo in rivista |
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