Mutazione PRRT2 in un bambino con caratteristiche dismorfiche, microcefalia congenita e convulsioni epilettiche gravi / Marino, S.; Marino, S. D.; Praticò, A. D.; Marino, L.; Ruggieri, M.; Falsaperla, R.; Pavone, P.. - (2019). ((Intervento presentato al convegno XLIV CONGRESSO NAZIONALE SINP - La complessità della Neurologia Pediatrica.
Titolo: | Mutazione PRRT2 in un bambino con caratteristiche dismorfiche, microcefalia congenita e convulsioni epilettiche gravi |
Autori interni: | |
Data di pubblicazione: | 2019 |
Handle: | http://hdl.handle.net/20.500.11769/371925 |
Appare nelle tipologie: | 4.2 Abstract in Atti di convegno |
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