The 2q23.1 microdeletion syndrome: clinical and behavioural phenotype

van Bon Bregje, W. M.; Koolen David, A.; Brueton, Louise; McMullan, Dominic; Lichtenbelt Klaske, D.; Ades Lesley, C.; Peters, Gregory; Gibson, Kate; Novara, Francesca; Pramparo, Tiziano; Dalla Bernardina Bernardo,; Zoccante, Leonardo; Balottin, Umberto; Piazza, Fausta; Pecile, Vanna; Gasparini, Paolo; Guerci, Veronica; Kets, Marleen; Pfundt, Rolph; de Brouwer Arjan, P.; Veltman Joris, A.; de Leeuw Nicole,; Wilson, Meredith; Antony, Jayne; Reitano, Santina; Luciano, Daniela; Fichera, Marco; Romano, Corrado; Brunner Han, G.; Zuffardi, Orsetta; de Vries Bert, B. A.

doi:10.1038/ejhg.2009.152

The 2q23.1 microdeletion syndrome: clinical and behavioural phenotype / van Bon Bregje W. M.; Koolen David A.; Brueton Louise; McMullan Dominic; Lichtenbelt Klaske D.; Ades Lesley C.; Peters Gregory; Gibson Kate; Novara Francesca; Pramparo Tiziano; Dalla Bernardina Bernardo; Zoccante Leonardo; Balottin Umberto; Piazza Fausta; Pecile Vanna; Gasparini Paolo; Guerci Veronica; Kets Marleen; Pfundt Rolph; de Brouwer Arjan P.; Veltman Joris A.; de Leeuw Nicole; Wilson Meredith; Antony Jayne; Reitano Santina; Luciano Daniela; Fichera M; Romano Corrado; Brunner Han G.; Zuffardi Orsetta; de Vries Bert B. A.. - In: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 1018-4813. - 18:2(2010), pp. 163-170. [10.1038/ejhg.2009.152]

Titolo:	The 2q23.1 microdeletion syndrome: clinical and behavioural phenotype
Autori interni:	van Bon Bregje W. M. Koolen David A. Brueton Louise McMullan Dominic Lichtenbelt Klaske D. Ades Lesley C. Peters Gregory Gibson Kate Novara Francesca Pramparo Tiziano Dalla Bernardina Bernardo Zoccante Leonardo Balottin Umberto Piazza Fausta Pecile Vanna Gasparini Paolo Guerci Veronica Kets Marleen Pfundt Rolph de Brouwer Arjan P. Veltman Joris A. de Leeuw Nicole Wilson Meredith Antony Jayne Reitano Santina Luciano Daniela FICHERA, Marco Romano Corrado Brunner Han G. Zuffardi Orsetta de Vries Bert B. A. mostra contributor esterni nascondi contributor esterni
Data di pubblicazione:	2010
Rivista:	EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
Handle:	http://hdl.handle.net/20.500.11769/46051
Appare nelle tipologie:	1.1 Articolo in rivista

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