The 2q23.1 microdeletion syndrome: clinical and behavioural phenotype / van Bon Bregje W. M.; Koolen David A.; Brueton Louise; McMullan Dominic; Lichtenbelt Klaske D.; Ades Lesley C.; Peters Gregory; Gibson Kate; Novara Francesca; Pramparo Tiziano; Dalla Bernardina Bernardo; Zoccante Leonardo; Balottin Umberto; Piazza Fausta; Pecile Vanna; Gasparini Paolo; Guerci Veronica; Kets Marleen; Pfundt Rolph; de Brouwer Arjan P.; Veltman Joris A.; de Leeuw Nicole; Wilson Meredith; Antony Jayne; Reitano Santina; Luciano Daniela; Fichera M; Romano Corrado; Brunner Han G.; Zuffardi Orsetta; de Vries Bert B. A.. - In: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 1018-4813. - 18:2(2010), pp. 163-170. [10.1038/ejhg.2009.152]
Titolo: | The 2q23.1 microdeletion syndrome: clinical and behavioural phenotype | |
Autori interni: | ||
Data di pubblicazione: | 2010 | |
Rivista: | ||
Handle: | http://hdl.handle.net/20.500.11769/46051 | |
Appare nelle tipologie: | 1.1 Articolo in rivista |