Fourteen new cases contribute to the characterization of the 7q11.23 microduplication syndrome

Van der Aa Nathalie,; Rooms, Liesbeth; Vandeweyer, Geert; van den Ende Jenneke,; Reyniers, Edwin; Fichera, Marco; Romano, Corrado; Delle Chiaie Barbara,; Mortier, Geert; Menten, Bjorn; Destree, Anne; Maystadt, Isabelle; Mannik, Katrin; Kurg, Ants; Reimand, Tiia; McMullan, Dom; Oley, Christine; Brueton, Louise; Bongers Ernie, M. H. F.; van Bon Bregje, W. M.; Pfund, Rolph; Jacquemont, Sebastien; Ferrarini, Alessandra; Martinet, Danielle; Schrander Stumpel Connie,; Stegmann Alexander, P. A.; Frints Suzanna, G. M.; de Vries Bert, B. A.; Ceulemans, Berten; Frank, Kooy R.

doi:10.1016/j.ejmg.2009.02.006

Fourteen new cases contribute to the characterization of the 7q11.23 microduplication syndrome / Van der Aa Nathalie; Rooms Liesbeth; Vandeweyer Geert; van den Ende Jenneke; Reyniers Edwin; Fichera M; Romano Corrado; Delle Chiaie Barbara; Mortier Geert; Menten Bjorn; Destree Anne; Maystadt Isabelle; Mannik Katrin; Kurg Ants; Reimand Tiia; McMullan Dom; Oley Christine; Brueton Louise; Bongers Ernie M. H. F.; van Bon Bregje W. M.; Pfund Rolph; Jacquemont Sebastien; Ferrarini Alessandra; Martinet Danielle; Schrander-Stumpel Connie; Stegmann Alexander P. A.; Frints Suzanna G. M.; de Vries Bert B. A.; Ceulemans Berten; Kooy R. Frank. - In: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. - ISSN 1769-7212. - 52:2-3(2009), pp. 94-100. [10.1016/j.ejmg.2009.02.006]

Titolo:	Fourteen new cases contribute to the characterization of the 7q11.23 microduplication syndrome
Autori interni:	Van der Aa Nathalie Rooms Liesbeth Vandeweyer Geert van den Ende Jenneke Reyniers Edwin FICHERA, Marco ROMANO, CORRADO Delle Chiaie Barbara Mortier Geert Menten Bjorn Destree Anne Maystadt Isabelle Mannik Katrin Kurg Ants Reimand Tiia McMullan Dom Oley Christine Brueton Louise Bongers Ernie M. H. F. van Bon Bregje W. M. Pfund Rolph Jacquemont Sebastien Ferrarini Alessandra Martinet Danielle Schrander Stumpel Connie Stegmann Alexander P. A. Frints Suzanna G. M. de Vries Bert B. A. Ceulemans Berten Kooy R. Frank mostra contributor esterni nascondi contributor esterni
Data di pubblicazione:	2009
Rivista:	EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
Handle:	http://hdl.handle.net/20.500.11769/58289
Appare nelle tipologie:	1.1 Articolo in rivista

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