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La condrodisplasia di Schmid: Reperti clinici e radiologici su due pazienti 1-gen-1994 Falsaperla, R; Greco, F; Pavone, Vito; Polizzi, A; Sessa, G; Di Bella, D.
CONGENITAL MUSCULAR-DYSTROPHY WITH SYRINGOMYELIA 1-gen-1994 Parano, E; Falsaperla, R; Pavone, Vito; Trifiletti, Rr
Cisti aneurismatica dell'acromion: una rara localizzazione 1-gen-1994 Smilari, P; Ruggieri, Martino; Pavone, Vito; Sessa, G; Milone, Pietro
Una rara forma di condrodisplasia: la Sindrome di Schmid, descrizione di un caso 1-gen-1994 Pavone, Vito; Sessa, Giuseppe; Falsaperla, R; Greco, F; Polizzi, A; Di Bella, D.
Su di un caso di sindrome di Maffucci 1-gen-1995 M. R., Nasca; Micali, Giuseppe; Rizzo, Renata; Pavone, Vito file da validare
Dislocazione atlanto-occipitale e atlanto-assiale con grave compressione del midollo spinale nella Sindrome di Down 1-gen-1995 Pavone, Vito; Tiné, A; Parano, E; Rizzo, Renata; Ruggieri, Martino; Sessa, Giuseppe
PRIMARY OSTEOMA CUTIS - MULTIPLE CAFE-AU-LAIT SPOTS AND WOOLLY HAIR ANOMALY 1-gen-1995 Ruggieri, Martino; Pavone, Vito; Smilari, P; Rizzo, Renata; Sorge, G.
Aneurysmal bone cyst of the acromion: a case report 1-gen-1995 Ruggieri, Martino; Milone, Pietro; Smilari, P; Sessa, Giuseppe; Pavone, Vito; Vasquez, E.
Proximal femoral focal deficiency (PFFD) and fibular A/hypoplasia (FA/H): A Model of a developmental field defect 1-gen-1995 Sorge, G; Ardito, S; Genuardi, M; Pavone, Vito; Rizzo, Renata; Conti, G; Neri, G; Katz, Be; Opitz, Jm
Complesso FF: una rara malformazione genetica 1-gen-1995 Pavone, Vito; Smilari, P; Carpinato, C; Rizzo, Renata; Sorge, G.
INTRAFAMILIAL PHENOTYPIC HETEROGENEITY OF THE POLAND COMPLEX - A CASE-REPORT 1-gen-1995 Parano, E; Falsaperla, R; Pavone, Vito; Toscano, A; Bolan, Ea; Trifiletti, Rr
Calcification and fibroblasts in human lumbar disc herniation 1-gen-1996 Mollica, Q; Russo, Tc; Martinez, G; Avondo, S; Pavone, Vito
Ossifying fibroma of the skull in a patient with neurofibromatosis type 1 - Case report 1-gen-1996 Ruggieri, Martino; Pavone, Vito; Tine, A; Polizzi, A; Magro, Gaetano Giuseppe; Duray, Ph; Merino, M; Albanese, V.
La sindrome di Goldenhar. Descrizione di due casi clinici 1-gen-1996 Baieli, S; Pavone, Vito; Mauceri, L; Greco, F; Rizzo, Renata; Gelardi, S.
Delayed bilateral a median nerve injury due to low-tension electric current 1-gen-1996 Parano, E; Uncini, A; Incorpora, G; Pavone, Vito; Trifiletti, Rr
Sanfilippo Disease type III B (MPS IIIB) with unusual phenotype 1-gen-1996 Fiumara, Agata; Barone, RITA MARIA ELISA; Nigro, F; Pavone, Vito; Grassi, M; Beck, M. file da validare
Unusual skeletal involvment in a splenectomized Gaucher type I patient 1-gen-1997 Fiumara, Agata; Barone, R; Finocchiaro, M; Grassi, M; Nigro, F; Pavone, Vito file da validare
Management bei Flexions- und Extensions kontrakturen 1-gen-1997 Kienapfel, H; Sprey, Ch; Wirth, T; Pavone, Vito; Griss, P.
Craniofacial anomalies, severe cerebellar hypoplasia, psychomotor and growth delay in a child with congenital hypothyroidism 1-gen-1997 Mauceri, L; Ruggieri, Martino; Pavone, Vito; Rizzo, Renata; Sorge, G.
Revision in Total Arthroplasty with Femoral Bone Deficiencies Using the Uncemented Wagner SL Revision Stem 1-gen-1997 Kienapfel, H; Rustmeier, B; Pavone, Vito; Griss, P.
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